Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 55а. (Нов – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) […] (4) Изискванията за провеждане на постмаркетингови проучвания за ефикасност се определят в ръководство, издадено от Европейската агенция по лекарствата.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026