Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 40. Изпълнителната агенция по лекарствата може да изиска от заявителя на растителен лекарствен продукт да подаде документация по чл. 27 – 32 или по чл. 35 .
Препраща към
- чл. 27 – 32
- чл. 35
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026