Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 38. […] (4) Представените данни по ал. 1, т. 5 са валидни и в случаите, когато в периода на 30-годишната употреба в медицинската практика: 1. съответстващият лекарствен продукт на продукта, за който е подадено заявление за регистрация, е бил на пазара без разрешение или регистрация за употреба, или
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026