Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 35. […] (3) За доказване на фармацевтично качество и хомогенност на партидите на лекарствения продукт към заявлението по ал. 2 се прилага следната документация: […] 7. данни за стабилността на продукта.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026