Чл. 35, ал. 3, т. 6 ЗЛПХМ

Чл. 35. […] (3) За доказване на фармацевтично качество и хомогенност на партидите на лекарствения продукт към заявлението по ал. 2 се прилага следната документация: […] 6. макет на първичната и/или вторичната опаковка на продукта;