Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 34. […] (5) (Нова – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) Кратката характеристика на лекарствените продукти съдържа стандартен текст, който поощрява медицинските специалисти да докладват всяка подозирана нежелана лекарствена реакция съгласно образците по чл. 185, ал. 2, т. 4 .
Препраща към
- чл. 185, ал. 2, т. 4
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)