Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 34. […] (4) (Нова – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) Кратката характеристика на лекарствените продукти, включени в списъка по чл. 23 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и Съвета, съдържа информация със следния текст: "Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение". Пред текста се поставя знак в черен цвят съгласно чл. 23, параграф 5 от Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и Съвета, придружен от обяснителна бележка.
Препраща към
- чл. 23 от Регламент (ЕО) № 726/2004
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)