Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 28. […] (3) Лицето по чл. 26, ал. 1 при спазване на условията по ал. 1 и 2 може да подаде в ИАЛ заявление за разрешение за употреба на генеричен на референтен лекарствен продукт и когато референтният продукт не е имал издадено разрешение за употреба на територията на Република България.
Препраща към
- чл. 26, ал. 1
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026