Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 27. […] (6) (Нова – ДВ, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) Системата за управление на риска по ал. 1, т. 13 трябва да е пропорционална на идентифицираните и на потенциалните рискове от лекарствения продукт и на необходимостта от събиране на данни за безопасност от постмаркетингови проучвания.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)