Чл. 27, ал. 1, т. 10, б. „а“ ЗЛПХМ

Чл. 27. (1) (Изм. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) За издаване на разрешение за употреба на лекарствен продукт лицето по чл. 26, ал. 1 подава в ИАЛ заявление по образец, придружено с досие във формат "Електронен общ технически документ", което съдържа: […] 10. резултати от: а) фармацевтичните (физико-химични, биологични или микробиологични) изпитвания;