Чл. 27, ал. 1, т. 1 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 27. (1) (Изм. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) За издаване на разрешение за употреба на лекарствен продукт лицето по чл. 26, ал. 1 подава в ИАЛ заявление по образец, придружено с досие във формат "Електронен общ технически документ", което съдържа: 1. име и адрес на управление/постоянен адрес на заявителя и на представителя по чл. 26, ал. 2 ; когато заявителят е лице, различно от производителя или производителите – адрес на обектите за производство;

Препраща към

  • чл. 26, ал. 2

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026