Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 26. (1) (Изм. – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) Разрешение за употреба на лекарствен продукт, удостоверение за регистрация на хомеопатичен лекарствен продукт по чл. 35 или удостоверение за регистрация на традиционен растителен лекарствен продукт по чл. 37 на територията на Република България се издава от изпълнителния директор на ИАЛ на физическо или юридическо лице, което e установено на територията на държава членка.
Препраща към
- чл. 35
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 71 от 2008 г. (предстои добавяне)