Чл. 25, ал. 2 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 25. […] (2) Условията и редът за издаване на разрешение за употреба на лекарствените продукти по ал. 1 се определят в Регламент (ЕО) № 726/2004 на Европейския парламент и Съвета.

Препраща към

  • Регламент (ЕО) № 726/2004

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026