Чл. 25, ал. 1 ЗЛПХМ

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 25. (1) Критериите за определяне на лекарствен продукт, предназначен за лечение, профилактика или диагностика на редки заболявания, се уреждат в Регламент (ЕО) № 141/2000 на Европейския парламент и Съвета.

Препраща към

  • Регламент (ЕО) № 141/2000

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026