Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 23. […] (4) (Нова – ДВ, бр. 71 от 2008 г., в сила от 12.08.2008 г.) На територията на Република България могат да бъдат пускани на пазара само лекарствени продукти, чийто притежател на разрешението за употреба/удостоверение за регистрация е установен на територията на държава членка.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 71 от 2008 г. (предстои добавяне)