Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 14. […] (2) Министърът на здравеопазването: […] 3. (отм. – ДВ, бр. 60 от 2011 г., в сила от 5.08.2011 г., нова, бр. 102 от 2012 г., в сила от 21.12.2012 г.) организира предоставянето на публична информация на пациентските организации и на организациите на потребителите относно действията, предприети срещу фалшифицирането на лекарствени продукти;
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 102 от 2012 г. (предстои добавяне)
- Отменена — ДВ, бр. 60 от 2011 г. (предстои добавяне)