Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:
Чл. 42. (1) (Изм. и доп. – ДВ, бр. 65 от 2006 г.) Лица, които извършват вземане, диагностициране, преработка, преливане и съхраняване на кръв или кръвни съставки, са длъжни да съобщават незабавно в Изпълнителната агенция по лекарствата за възникнали сериозни инциденти или нежелани реакции или за съмнения за сериозни инциденти или сериозни нежелани реакции.
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Изменена — ДВ, бр. 65 от 2006 г. (предстои добавяне)