Чл. 88, ал. 8 ZHU

Written by

in

Статус: Действаща

Свързана съдебна практика:ГПКАПКНПК

Чл. 88 . […] (8) (Изм. – ДВ, бр. 105 от 2020 г., в сила от 1.07.2022 г. – изм., бр. 8 от 2022 г., в сила от 1.01.2022 г., бр. 18 от 2022 г., в сила от 1.04.2022 г.) Изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата или оправомощено от него длъжностно лице може да проверява за достоверността на заявените данни и обстоятелства служебно, като компетентните държавни органи и администрации и заявителите са длъжни да оказват необходимото съдействие.

История на разпоредбата

  • Консолидирана редакция към 13.07.2026
  • Изменена — ДВ, бр. 18 от 2022 г. (предстои добавяне)
  • Изменена — ДВ, бр. 8 от 2022 г. (предстои добавяне)
  • Изменена — ДВ, бр. 105 от 2020 г. (предстои добавяне)