Статус: Действаща
Свързана съдебна практика:


Чл. 21. (Изм. – ДВ, бр. 26 от 2019 г., в сила от 1.04.2019 г., бр. 97 от 2024 г.) Дирекция "Регулаторни режими и оценка на здравните технологии": […] 19. (нова – ДВ, бр. 97 от 2024 г.) организира/участва в дейността по определяне обхвата на съвместната клинична оценка за всеки лекарствен продукт, медицинско изделие и медицинско изделие за инвитро диагностика съгласно чл. 8, т. 6 от Регламент 2021/2282 ;
Препраща към
- чл. 8, т. 6 от Регламент 2021/2282
История на разпоредбата
- Консолидирана редакция към 13.07.2026
- Нова — ДВ, бр. 97 от 2024 г. (предстои добавяне)