Чл. 3 UPIAL

Чл. 3. (1) Агенцията осъществява административно обслужване и свързаните с това дейности за:
1. експертна оценка и надзор върху качеството, безопасността и ефикасността на лекарствените продукти;
2. експертна оценка, регистрация и надзор на пазара на медицинските изделия;
3. контрол върху трансфузионната система по Закона за кръвта, кръводаряването и кръвопреливането (ЗККК).
(2) (Изм. – ДВ, бр. 5 от 2011 г., в сила от 14.01.2011 г.) Агенцията координира дейността си с регионалните здравни инспекции в областта на контрола върху лекарствените продукти и за осъществяване на контрол по реда на ЗККК.
(3) (Отм. – ДВ, бр. 5 от 2011 г., в сила от 14.01.2011 г.).